thông báo đình chỉ

Cục Quản lý dược Việt Nam vừa thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên bao phim Clarithro-250 (Clarithromycin), số lô: 106687X, hạn dùng: 05/05 do Công ty Alembic Limited-India sản xuất. Lý do: thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan.

Cục Quản lý dược VN vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành thuốc tiêm Gentamycin (loại 80mg/2ml), lô số 005222 do Công ty Siu Guan Chem, Đài Loan sản xuất (Công ty Dược phẩm trung ương 2 nhập khẩu) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về pH.

Sở Y tế Hà Nội xử lý vi phạm niêm yết giá thuốc *Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành một số thuốc không đạt chất lượng.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc hoàn cứng Thần hiệu phong thấp hoàn, số lô: 991228 -1, hạn dùng 12/2004 do Capital United Medical Manufacturer Co.Ltd (Hồng Kông) sản xuất. Lý do: thuốc có thành phần không đúng với hồ sơ đăng ký (phát hiện trong thuốc có chất Diclofenac natri).

Cục Quản lý dược Việt Nam vừa thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên Carbimazole Tablets BP 5 mg, số lô: 104, NSX: 28/08/2002, HD: 27/8/2005 do Công ty Flamingo Pharmaceutical Limited India sản xuất, Công ty xuất nhập khẩu y tế Đồng Tháp nhập khẩu.

Cục Quản lý dược Việt Nam vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và rút số đăng ký của thuốc viên sáng mắt, hộp 10 gói x 5g hoàn cứng, SĐK: VNB-0832-03 do Công ty cổ phần Trapharco (Hà Nội) sản xuất. Lý do: thuốc trên không đạt yêu cầu chất lượng. Ngọc Trang

Cục Quản lý dược Việt Nam vừa có thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc ho A tử hoàn, số lô: 010404, hạn dùng: 04/06, SĐK: VND - 0211 - 99 do cơ sở Tân Phước (TP.HCM) sản xuất. Lý do: thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ nhiễm khuẩn.

Cục Quản lý dược Việt Nam vừa có thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô dầu gội Fresh 220 ml, số lô: 110304 HD: 11/03/07 do Công ty cổ phẩn Mỹ phẩm Sài Gòn (TP Hồ Chí Minh) sản xuất. Lý do: không đạt chỉ tiêu về độ kích ứng da.

Cục Quản lý dược Việt Nam vừa có thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc lác - lang ben 7 ml, lô SX: 12151003, HD: 10/05 do Công ty cổ phần Dược phẩm đông dược 5 (TP Hồ Chí Minh) sản xuất. Lý do: Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về hàm lượng Iod.

Cục Quản lý Dược Việt Nam vừa có thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên nang TUXCAP (Lô SX: 080406, ngày SX: 6/4/2006, HD: 4/2008) có SĐK là V463-H12-05 do Cty cổ phần Dược phẩm An Giang sản xuất vàviên nang Erythromycin 250mg (Lô SX: 020307, ngày SX: 13/3/2007, HD: 3/2009) có SĐK là VNA-4219-05 do Cty cổ phần Dược - Thiết bị Y tế Hà Tĩnh sản xuất. Cục Quản lý Dược yêu cầu Cty cổ phần Dược phẩm An Giang vàCty cổ phần Dược - Thiết bị Y tế Hà Tĩnh..

Tân Hoa xã ngày 20/3 đưa tin Bộ Y tế Trung Quốc thông báo đình chỉ công tác 2 bác sĩ lãnh đạo tại Bệnh viện nhân dân Guangde, tỉnh An Huy. Theo Tân Hoa xã, Trưởng khoa Nhi Xu Kaiben và người phó khoa Yi Shaoxiang đã vi phạm luật khi cho phép cán bộ y tế không có giấy phép hành nghề điều trị một bé gái khiến nạn nhân thiệt mạng sau đó.

Ngày 18/4, Cục Quản lý dược Việt Nam đã ra thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc mặt hàng thuốc viên nang “Tăng phì hoàn” (Ceng Fui Yen) do Công ty TNHH Dược phẩm WELIP - Malaysia sản xuất, Công ty cổ phần Dược liệu T.Ư 2 nhập khẩu.

Cục Quản lý dược Việt Nam vừa có thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc các loại thuốc sau: thuốc cốm dưỡng nhi Tricalci gói 50g, số lô: 041003, hạn dùng: 10.2004 do Công ty TNHH Dược phẩm Nam Việt sản xuất (thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi khuẩn).

Cục Quản lý dược VN vừa có thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên Carbimazole 5mg, số lô 104 do Công ty Flamingo Pharmaceutical Limited, Ấn Độ sản xuất, Công ty Xuất nhập khẩu y tế Đồng Tháp nhập khẩu vì thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về hàm lượng.

Cục Quản lý dược VN vừa có thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên bao phim Diclofenac 75mg, số lô: 041003A, hạn dùng: 10-2005 do Xí nghiệp Dược phẩm trung ương 25 sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu hàm lượng; thuốc Graton Tabs, số kiểm soát: 004, hạn dùng: 28-3-2006, số đăng ký: VN-5977-01 do Công ty Seoul Pharm Ltd. (Korea) sản xuất, Công ty Xuất nhập khẩu y tế 2 nhập khẩu vì không đạt tiêu chuẩn về độ tan rã. Cục cũng đề nghị các đơn vị..