loạn dưỡng cơ

Các chuyên gia thuộc ĐH Iowa, Mỹ, vừa xác định được một loại protein đóng vai trò quan trọng trong quá trình sửa chữa cơ và có thể liên quan tới 2 dạng loạn dưỡng cơ. Phát hiện trên sẽ giúp giới khoa học hiểu rõ hơn về căn bệnh đáng sợ này.

Có 9 dạng loạn dưỡng cơ. Đặc trưng của nhóm bệnh di truyền này là các cơ kiểm soát vận động, tim và một số cơ quan khác suy yếu và thoái hoá dần. Hiện vẫn chưa có phương pháp điều trị. Chỉ tính riêng tại Mỹ đã có tới 300.000 bệnh nhân.

TS- "Hình như chúng ta, giới chuyên môn đang có sự nhầm lẫn... Y văn thế giới không có “bệnh teo cơ Delta” mà chỉ có triệu chứng teo cơ Delta!" TS .Nguyễn Hữu Công, Phó chủ nhiệm Bộ môn Nội Thần kinh, Trung tâm đào tạo Cán bộ y tế TP.HCM phân tích thêm một số vấn đề xung quanh "bệnh teo cơ Delta".

Các nhà khoa học cho biết họ đã có thể tìm ra một loại thuốc ngăn ngừa cơn đột quị tim mà thủ phạm là do loạn dưỡng cơ tim Duchenne(DMD).

Việc Bộ Y tế công bố phác đồ điều trị bệnh "chim sệ cánh" đã phần nào giải toả được mối lo lắng của nhiều bậc cha mẹ có con em bị bệnh và trong độ tuổi dễ mắc bệnh. Tuy nhiên, vẫn còn đó những quan điểm trái ngược và cả những vấn đề mới có thể phát sinh trong quá trình điều trị.

Hội chứng "chim sệ cánh" được Bộ Y tế xác định là xơ hóa cơ delta. Tuy nhiên, theo tiến sĩ Nguyễn Hữu Công ở TP HCM, nhiều khả năng đây là hậu quả của loạn dưỡng cơ. Một số chuyên gia khác cũng cho rằng xơ hóa cơ delta chưa chắc đã là bản chất của bệnh.

"... Trong mỗi cuộc đời đều có những cơn sóng gió. Nhưng chúng ta phải nhớ vui chơi sau mỗi cơn bão này và tận hưởng quà tặng của cuộc sống khi đang có nó hoặc hơn thế nữa, sống phải trở thành nghĩa vụ chứ không chỉ là một món quà...". Đó là lời nhắn nhủ của nhà thơ nhí Mattie Stepanek, một bệnh nhân mắc chứng loạn dưỡng cơ và phải ngồi xe đẩy gắn bình ôxy từ vài năm nay.

"Những trẻ mắc bệnh mà dân gian gọi là chim sệ cánh đã được khám cẩn thận, sàng lọc các bệnh khác. Chẩn đoán xơ hóa cơ delta không hề được đưa ra một cách vội vàng dễ dãi như một số người tưởng", - tiến sĩ Nguyễn Thanh Liêm, người đứng đầu đề tài nghiên cứu bệnh này, nói.

“17 năm căn bệnh loạn dưỡng cơ hiếm gặp không cho tôi bước ra khỏi ngôi nhà của mình, nhưng nó không ngăn cản tôi đi ra thế giới bằng khát khao và quyết tâm từ trái tim và khối óc...”, những dòng tự sự của Lan- cô gái mê dịch thuật, trong cuốn tự truyện còn dang dở.

Stephan Lange tại Đại học Hoàng gia, London, cùng các đồng nghiệp Âu châu cho biết đã khám phá các tín hiệu hóa sinh kiểm soát sức mạnh của cơ. Việc biết cơ chế hóa sinh này giúp các nhà khoa học một ngày kia có thể chữa các chứng teo cơ, loạn dưỡng cơ và yếu tim.

Đó là khuyến nghị của Vụ trưởng Vụ Điều trị Lý Ngọc Kính đưa ra tại Hội nghị giao ban bệnh viện (BV) các tỉnh phía Bắc tổ chức hôm 7/6.